Communiqués de presse

Contact presse : Stéphanie Bardon – communication@genethon.fr – 01.69.47.12.78

Genother, l’excellence en thérapie génique,labellisé Biocluster

(plus)

La R&D de Généthon à l’honneur dans plusieurs présentations à la réunion annuelle de l’American Society of Gene & Cell Therapy du 16 au 20 mai 2023, à Los Angeles, CA

(plus)

ILTOO Pharma (Paris) et le consortium européen MIROCALS annoncent la signature d’un accord de licence pour le développement de l’interleukine-2 à faible dose en tant que traitement potentiel de la sclérose latérale amyotrophique (SLA)

(plus)

Hansa Biopharma et Généthon annoncent leur collaboration pour développer l’imlifidase comme prétraitement à la thérapie génique chez les patients atteints présentant des anticorps anti-AAV

(plus)

Syndrome de Crigler-Najjar : Généthon obtient le statut de médicament prioritaire PRIME de l’EMA pour sa thérapie génique

(plus)

Syndrome de Crigler-Najjar : Généthon a démarré la phase pivot de son essai de thérapie génique pour cette maladie rare du foie

(plus)

Myopathie des ceintures FKRP : un 1er patient traité dans le cadre de l’essai clinique européen de thérapie génique

Généthon se félicite du traitement du premier patient inclus dans l’essai européen de thérapie génique concernant la myopathie des ceintures liée au gène FKRP (LGMD2I/R9). Une étape majeure, résultat de 30 ans d’une recherche d’excellence conduite par Isabelle Richard, responsable de l’équipe Dystrophies musculaires… (plus)

Thérapie génique des maladies neuromusculaires : Généthon présentera ses derniers résultats lors du congrès international Myology 2022

Cinq interventions orales, dix-sept posters : les chercheurs et experts de Généthon, le laboratoire français leader de la thérapie génique pour les maladies rares, présenteront les résultats récents de leurs travaux sur les maladies neuromusculaires lors du congrès international Myology 2022, qui se déroulera à Nice du 12 au 15… (plus)

La R&D de Généthon à l’honneur dans plusieurs présentations à la réunion annuelle de l’American Society of Cell & Gene Therapy du 16 au 19 mai 2022, à Washington, DC

Généthon présente 6 résultats de recherche lors du 25e congrès annuel de l’American Society of Cell and Gene Therapy ( ASCGT), qui se tient du 16 au 19 mai 2022, à Washington, D.C. Cette convention internationale attire des milliers de scientifiques, de médecins, de défenseurs des droits des patients et de responsables gouvernementaux…. (plus)

Généthon rejoint le consortium américain Bespoke Gene Therapy dédié à l’accélération du développement des thérapies géniques pour les maladies ultra-rares

Généthon rejoint le Consortium Bespoke Gene Therapy (BGTC) lancé en octobre 2021 par la Fondation du NIH (National Institutes of Health) dans le cadre de son programme Accelerating Medicines Partnership® (AMP®). Généthon est la seule organisation européenne de ce consortium qui rassemble 31 acteurs des secteurs… (plus)

Thérapie génique et maladies rares : des défis complexes, un enjeu mondial

Dans le monde, 300 millions de personnes sont concernées par une maladie rare. A l’occasion de la Journée internationale des maladies rares, Généthon, acteur majeur de l’innovation thérapeutique pour ces maladies, rappelle les défis à relever pour concrétiser l’espoir des malades en attente de traitements.

(plus)

La thérapie génique démontre son efficacité à long terme pour le syndrome de Wiskott-Aldrich

(plus)

Vers un essai de thérapie génique européen pour une dystrophie musculaire des ceintures

Généthon crée un nouvel acteur biopharmaceutique pour accélérer le développement de la thérapie génique pour les myopathies de ceintures

(plus)

Résultats préliminaires d’un essai clinique pour le syndrome de Crigler-Najjar, une maladie rare du foie, présentés au congrès de l’ESGCT

Après une première présentation à l’International Liver Congress en juin dernier, des nouveaux résultats préliminaires viennent d’être présentés au congrès de Société Européenne de Thérapie Génique et Cellulaire (ESGCT) par le Dr d’Antiga, l’un des investigateurs de l’essai (Bergame, Italie). Selon les premières… (plus)

Dystrophies musculaires des ceintures : vers un essai de thérapie génique

L’AFM-Téléthon et son laboratoire Généthon se félicitent de la demande d’autorisation d’essai clinique pour la myopathie des ceintures liée au gène FKRP, déposée en Europe par Atamyo Therapeutics, un spin off de Généthon, pionnier et leader mondial de la thérapie génique pour les maladies rares.

(plus)