Communiqués de presse

Contact presse : Stéphanie Bardon – communication@genethon.fr – 01.69.47.12.78

Généthon met en œuvre différentes stratégies pour garantir l’accès des patients aux thérapies géniques pour les maladies rares

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Myopathie Myotubulaire : les résultats de l’essai clinique de thérapie génique montrent une efficacité sur les fonctions respiratoire et motrice. Des défis restent à relever.

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Congrès ESGCT 2023 : les dernières recherches de 14 scientifiques de Généthon mises à l’honneur !

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Les premiers résultats de l’essai clinique Crigler-Najjar publiés dans New England Journal of Medicine

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Généthon et Thales testent une intelligence artificielle pour améliorer les rendements de production dans la thérapie génique

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Genother, l’excellence en thérapie génique,labellisé Biocluster

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La R&D de Généthon à l’honneur dans plusieurs présentations à la réunion annuelle de l’American Society of Gene & Cell Therapy du 16 au 20 mai 2023, à Los Angeles, CA

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ILTOO Pharma (Paris) et le consortium européen MIROCALS annoncent la signature d’un accord de licence pour le développement de l’interleukine-2 à faible dose en tant que traitement potentiel de la sclérose latérale amyotrophique (SLA)

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Hansa Biopharma et Généthon annoncent leur collaboration pour développer l’imlifidase comme prétraitement à la thérapie génique chez les patients atteints présentant des anticorps anti-AAV

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Syndrome de Crigler-Najjar : Généthon obtient le statut de médicament prioritaire PRIME de l’EMA pour sa thérapie génique

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Syndrome de Crigler-Najjar : Généthon a démarré la phase pivot de son essai de thérapie génique pour cette maladie rare du foie

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Myopathie des ceintures FKRP : un 1er patient traité dans le cadre de l’essai clinique européen de thérapie génique

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Thérapie génique des maladies neuromusculaires : Généthon présentera ses derniers résultats lors du congrès international Myology 2022

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La R&D de Généthon à l’honneur dans plusieurs présentations à la réunion annuelle de l’American Society of Cell & Gene Therapy du 16 au 19 mai 2022, à Washington, DC

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Généthon rejoint le consortium américain Bespoke Gene Therapy dédié à l’accélération du développement des thérapies géniques pour les maladies ultra-rares

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