Contact presse : Stéphanie Bardon – communication@genethon.fr – 01.69.47.12.78
16 novembre 2023
Myopathie Myotubulaire : les résultats de l’essai clinique de thérapie génique montrent une efficacité sur les fonctions respiratoire et motrice. Des défis restent à relever.
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23 octobre 2023
Congrès ESGCT 2023 : les dernières recherches de 14 scientifiques de Généthon mises à l’honneur !
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17 août 2023
Les premiers résultats de l’essai clinique Crigler-Najjar publiés dans New England Journal of Medicine
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12 juillet 2023
Généthon et Thales testent une intelligence artificielle pour améliorer les rendements de production dans la thérapie génique
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12 mai 2023
La R&D de Généthon à l’honneur dans plusieurs présentations à la réunion annuelle de l’American Society of Gene & Cell Therapy du 16 au 20 mai 2023, à Los Angeles, CA
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ILTOO Pharma (Paris) et le consortium européen MIROCALS annoncent la signature d’un accord de licence pour le développement de l’interleukine-2 à faible dose en tant que traitement potentiel de la sclérose latérale amyotrophique (SLA)
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27 avril 2023
Hansa Biopharma et Généthon annoncent leur collaboration pour développer l’imlifidase comme prétraitement à la thérapie génique chez les patients atteints présentant des anticorps anti-AAV
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3 mars 2023
Syndrome de Crigler-Najjar : Généthon obtient le statut de médicament prioritaire PRIME de l’EMA pour sa thérapie génique
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9 janvier 2023
Syndrome de Crigler-Najjar : Généthon a démarré la phase pivot de son essai de thérapie génique pour cette maladie rare du foie
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26 septembre 2022
Myopathie des ceintures FKRP : un 1er patient traité dans le cadre de l’essai clinique européen de thérapie génique
Généthon se félicite du traitement du premier patient inclus dans l’essai européen de thérapie génique concernant la myopathie des ceintures liée au gène FKRP (LGMD2I/R9). Une étape majeure, résultat de 30 ans d’une recherche d’excellence conduite par Isabelle Richard, responsable de l’équipe Dystrophies musculaires… (plus)
12 septembre 2022
Thérapie génique des maladies neuromusculaires : Généthon présentera ses derniers résultats lors du congrès international Myology 2022
Cinq interventions orales, dix-sept posters : les chercheurs et experts de Généthon, le laboratoire français leader de la thérapie génique pour les maladies rares, présenteront les résultats récents de leurs travaux sur les maladies neuromusculaires lors du congrès international Myology 2022, qui se déroulera à Nice du 12 au 15… (plus)
16 mai 2022
La R&D de Généthon à l’honneur dans plusieurs présentations à la réunion annuelle de l’American Society of Cell & Gene Therapy du 16 au 19 mai 2022, à Washington, DC
Généthon présente 6 résultats de recherche lors du 25e congrès annuel de l’American Society of Cell and Gene Therapy ( ASCGT), qui se tient du 16 au 19 mai 2022, à Washington, D.C. Cette convention internationale attire des milliers de scientifiques, de médecins, de défenseurs des droits des patients et de responsables gouvernementaux…. (plus)
4 avril 2022
Généthon rejoint le consortium américain Bespoke Gene Therapy dédié à l’accélération du développement des thérapies géniques pour les maladies ultra-rares
Généthon rejoint le Consortium Bespoke Gene Therapy (BGTC) lancé en octobre 2021 par la Fondation du NIH (National Institutes of Health) dans le cadre de son programme Accelerating Medicines Partnership® (AMP®). Généthon est la seule organisation européenne de ce consortium qui rassemble 31 acteurs des secteurs… (plus)
28 février 2022
Thérapie génique et maladies rares : des défis complexes, un enjeu mondial
Dans le monde, 300 millions de personnes sont concernées par une maladie rare. A l’occasion de la Journée internationale des maladies rares, Généthon, acteur majeur de l’innovation thérapeutique pour ces maladies, rappelle les défis à relever pour concrétiser l’espoir des malades en attente de traitements.
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