Contact presse : Stéphanie Bardon – communication@genethon.fr – 01.69.47.12.78
23 février 2010
Un nouveau Directeur général à la tête de Généthon
Généthon, laboratoire de biothérapies à but non lucratif créé et financé par l’AFM par les dons du Téléthon, annonce la nomination de Frédéric Revah comme directeur général.
(plus)18 février 2010
Journée internationale Maladies Rares du 28 février 2010 : Les acteurs de la Plateforme Maladies Rares attendent un second plan français à la hauteur de enjeux
Parce que les maladies rares touchent 1 personne sur 20, soit 3 millions de Français et 30 millions d’Européens, les acteurs de la plateforme Maladies Rares se sont réunis hier lors d’une conférence de presse pour rappeler l’importance de promouvoir la recherche pour ces maladies, qui représentent un véritable enjeu de santé… (plus)
15 février 2010
Une approche de thérapie génique efficace pour les dysferlinopathies
Des chercheurs de Généthon parviennent à contourner le problème de la taille du gène de la dysferline pour son transfert dans le muscle.
(plus)18 juin 2009
Prix Thermo Fischer Scientific 2009
Anne Galy, lauréate du prix Biothérapie, pour son projet « thérapie génique du syndrome de Wiskott-Aldrich »
(plus)20 février 2009
Thérapie génique : Première production en Europe d’un lot de vecteurs dérivés du VIH pour un essai clinique chez l’homme
Généthon, le laboratoire créé et financé par l’AFM grâce aux dons du Téléthon, annonce aujourd’hui avoir entièrement produit, contrôlé et libéré un lot de vecteurs lentiviraux dérivés du virus de l’immunodéficience humaine (VIH) pour un essai de thérapie génique chez l’homme dans un déficit immunitaire rare…. (plus)
12 février 2008
Maladies neuromusculaires : Une approche thérapeutique pharmacologique pour certaines sarcoglycanopathies
Une équipe de chercheurs dirigée par le Dr Isabelle Richard (CNRS-FRE3087) du laboratoire Généthon, financé par l’AFM grâce aux dons du Téléthon, vient de démontrer, chez la souris, l’efficacité d’une nouvelle stratégie thérapeutique, pharmacologique, pour certaines mutations de l’alphasarcoglycanopathie ou LGMD2D, une… (plus)
