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8 novembre 2012
Décret « médicaments de thérapie innovante » : une nouvelle étape franchie pour l’AFM-Téléthon et son laboratoire Généthon !
Le décret relatif aux médicaments de thérapie innovante est paru au Journal officiel du 8 novembre. Un décret très attendu depuis l’adoption de la loi du 22 mars 2011 qui autorise les organismes à but non lucratif à devenir établissements pharmaceutiques. Dans les prochains jours, Généthon déposera son dossier de demande… (plus)
5 octobre 2012
Généthon reçoit le Prix Galien France 2012
Le laboratoire créé par l’AFM-Téléthon et financé grâce aux dons du Téléthon, est récompensé pour ses traitements innovants de thérapie génique pour les maladies rares. Généthon reçoit le Prix Galien 2012 France, dans la catégorie « médicaments destinés aux maladies rares – les thérapies cellulaires et les thérapies… (plus)
27 septembre 2012
Généthon, membre de l’Institut des Biothérapies des maladies rares
L’Institut des biothérapies des maladies rares rassemble quatre laboratoires fondés et soutenus par l’AFM-Téléthon. Objectif : accélérer la mise à disposition de traitements innovants pour les malades.
(plus)4 juillet 2012
Alain Schwenck, expert de la production pharmaceutique, à la tête de Généthon Bioprod
Alain Schwenck, 51 ans, prend la tête de Généthon Bioprod, le nouveau site de production de médicaments de thérapie génique destinés aux essais cliniques pour les maladies rares, créé par l’AFM-Téléthon.
(plus)17 janvier 2012
Un nouveau Directeur Scientifique pour Généthon : Fulvio Mavilio, expert international de la thérapie génique des maladies rares
Fulvio Mavilio, Ph.D., 58 ans, est le nouveau Directeur Scientifique de Généthon.
(plus)12 janvier 2012
Thérapie génique : Des résultats encourageants dans un essai de phase I pour la gamma-sarcoglycanopathie
Les résultats de l’essai de thérapie génique de phase I pour la gamma-sarcoglycanopathie, une maladie neuromusculaire rare, viennent d’être publiés dans la revue Brain, le 11 janvier 2012.
(plus)21 juillet 2011
Généthon et le Children’s Hospital de Boston obtiennent l’autorisation de la FDA pour le démarrage d’un essai de thérapie génique pour le syndrome de Wiskott-Aldrich (WAS)
La Food & Drug Administration (FDA) a donné son feu vert pour le démarrage d’un essai clinique de thérapie génique pour un déficit immunitaire rare, le syndrome de Wiskott-Aldrich (WAS), aux Etats Unis. Généthon a réalisé les essais pré-cliniques et fournira les lots de vecteurs-médicaments.
(plus)8 mars 2011
Collaboration entre Généthon et l’École de médecine WAKE FOREST de Caroline du Nord pour un essai préclinique de thérapie génique
Evry, le 8 mars 2011 – Généthon et l’école de médecine de l’Université Wake Forest (Winston Salem, Caroline du Nord, USA) annoncent leur collaboration dans le cadre de travaux précliniques pour la mise au point d’une thérapie génique pour la myopathie myotubulaire.
(plus)4 mars 2011
Appel à projet « Démonstrateurs préindustriels » : Le consortium Généthon/ABG/Génosafe lauréat
Evry, le 4 mars 2011 – Le consortium Généthon/Atlantic BIO GMP/Génosafe est lauréat de l’appel d’offre « démonstrateurs préindustriels en biotechnologie » du programme Investissements d’avenir.
(plus)5 janvier 2011
Accord de partenariat pour un essai clinique de thérapie génique signé entre Généthon et le CHILDREN’S HOSPITAL de BOSTON
Une étude internationale multicentrique de thérapie génique pour un déficit immunitaire sévère (le syndrome de Wiskott-Aldrich) menée à Paris, Londres et Boston.
(plus)14 décembre 2010
Bluebird Bio et Généthon annoncent une collaboration centrée sur le développement de vecteurs lentiviraux de thérapie génique
Cet accord permettra des avancées substantielles au profit de chacun des partenaires.
(plus)30 novembre 2010
Inauguration de Généthon Bioprod : le plus grand centre de production de médicaments de thérapie génique au monde
Généthon, le laboratoire de l’Association Française contre les Myopathies (AFM-Téléthon), inaugure ce jour, à Evry, Généthon BioProd, un centre de production de médicaments de thérapie génique unique au monde.
(plus)22 septembre 2010
Thérapie génique – la découverte d’un mini-gène fonctionnel ouvre une nouvelle voie thérapeutique dans les dysferlinopathies
L’équipe de Nicolas Lévy de l’Université de la Méditerranée (Inserm UMR_S 910 ‘‘Génétique Médicale et Génomique Fonctionnelle”, Faculté de Médecine de Marseille Timone et AP-HM) a identifié un « mini-gène » dysferline naturellement fonctionnel et démontré son efficacité fonctionnelle in vitro et in vivo.
(plus)3 juin 2010
Biothérapie innovantes et maladies génétiques de l’oeil
Le Réseau Thérapie Génique Oculaire prépare le lancement des essais chez l’Homme.
(plus)24 février 2010
Thérapie génique des maladies rares : Généthon reçoit le feu vert pour un nouvel essai clinique concernant un déficit immunitaire sévère
Généthon, le laboratoire de l’Association Française contre les Myopathies (Téléthon), vient d’obtenir le feu vert des autorités sanitaires françaises et anglaises pour le démarrage d’un essai clinique de thérapie génique de phase I/II pour un déficit immunitaire rare, le syndrome de Wiskott-Aldrich (WAS).
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