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23 janvier 2025
Généthon et Eukarÿs signent un partenariat stratégique pour le développement d’une technologie de rupture visant à diminuer le coût de production des traitements de thérapie génique
Evry, le 23 janvier 2025 – Généthon, pionnier et leader de la recherche et du développement en thérapie génique pour les maladies rares, et Eukarÿs, société de biotechnologie développant une technologie de rupture qui démultiplie les rendements de bioproduction, annoncent la signature d’un partenariat… (plus)
3 décembre 2024
Généthon et Hansa Biopharma annoncent le début de l’essai clinique de phase 2 de l’imlifidase en pré-traitement à la thérapie génique GNT-0003 chez les patients atteints du syndrome de Crigler-Najjar, présentant des anticorps anti-AAVs
L’essai sera mené chez des patients pour lesquels les anticorps anti-AAV préexistants constituent actuellement une limite au traitement par thérapie génique.
(plus)20 novembre 2024
#ASGCTBreakthroughs24 Résultats positifs de la première phase de l’essai de thérapie génique pour la myopathie de Duchenne (GNT0004) : Généthon prévoit le démarrage de la phase pivot
Généthon a présenté hier, lors du congrès Breakthroughs in Muscular Dystrophy organisé par l’American Society of Gene & Cell Therapy à Chicago, les résultats concluants de la phase d’escalade de dose de son essai multicentrique international évaluant la thérapie génique GNT0004 dans la myopathie de… (plus)
21 octobre 2024
ESGCT 2024 : les dernières recherches de 20 scientifiques de Généthon mises à l’honneur !
Les dernières avancées du laboratoire pionnier de la thérapie génique des maladies rares font l’objet de 4 présentations orales et 18 posters lors de l’ESGCT 2024.
(plus)17 septembre 2024
Généthon et Samabriva renforcent leur collaboration pour la mise au point d’un procédé de fabrication d’AAV à coût contrôlé, à partir d’un système d’expression d’origine végétale, pour faciliter l’accès des patients aux thérapies géniques.
Amiens, le 17 septembre 2024 – Généthon, pionnier et leader de la recherche et du développement en thérapie génique pour les maladies rares et Samabriva, société de bioproduction spécialisée en technologie végétale, ont le plaisir d’annoncer la poursuite de leur collaboration dans le cadre d’un projet qui vise à finaliser le… (plus)
12 septembre 2024
Généthon présente dans Nature Communications un vecteur de thérapie génique de nouvelle génération pour les maladies musculaires, améliorant significativement son efficacité et sa sécurité, à l’aide d’une méthodologie prédictive basée sur l’IA
L’équipe d’Isabelle Richard à Généthon a mis au point une méthodologie innovante basée sur l’Intelligence artificielle pour concevoir une nouvelle génération de capsides et a développé, à partir de cette méthode, un nouveau vecteur de thérapie génique plus efficace pour les maladies musculaires
(plus)6 septembre 2024
#WorldDuchenneAwarenessDay : engagé depuis 35 ans aux côtés des malades, Généthon développe un candidat-médicament de thérapie génique prometteur pour traiter la myopathie de Duchenne
A l’occasion de la journée mondiale dédiée à la myopathie de Duchenne, Généthon rappelle son engagement depuis 35 ans aux côtés des familles touchées par la myopathie de Duchenne et sa détermination à proposer aux malades une solution pour vaincre cette maladie mortelle. Pionnier et leader mondial de la thérapie génique pour les… (plus)
3 mai 2024
Généthon présentera ses derniers résultats lors du congrès international de l’American Society of Gene & Cell Therapy du 7 au 11 mai 2024, à Baltimore, USA
Les travaux de Généthon, le laboratoire français leader de la thérapie génique pour les maladies rares, seront mis à l’honneur avec deux présentations orales et cinq posters lors du 27ème congrès international de l’ASGCT 2024 (American Society of Gene and Cell Therapy) qui se déroulera à Baltimore, USA, du 07 au 11 mai 2024.
… (plus)29 avril 2024
Lancement officiel de GenoTher, biocluster d’excellence dans le domaine de la thérapie génique
Le 25 mars dernier, les fondateurs et partenaires engagés dans GenoTher, biocluster lauréat du plan Innovation Santé 2030, étaient réunis pour la première assemblée constitutive et le premier conseil d’administration de l’association. Cette étape clé marque son lancement et la création d’un écosystème unique en France et en… (plus)
23 avril 2024
Les premiers résultats de l’essai clinique du GNT0004, thérapie génique pour la myopathie de Duchenne de Généthon présentés au congrès Myology 2024
Ce jour, Francesco Muntoni, investigateur principal de l’essai multicentrique international de thérapie génique pour la myopathie de Duchenne mené par Généthon avec le produit GNT0004, a exposé le design original de l’essai et ses premiers résultats lors du congrès scientifique international Myology 2024 qui se tient actuellement à… (plus)
22 avril 2024
Thérapie génique des maladies neuromusculaires : Généthon présentera ses derniers résultats lors du congrès international Myology 2024
Trois interventions orales, dix-huit posters : les travaux de Généthon, le laboratoire français leader de la thérapie génique pour les maladies rares, seront mis à l’honneur lors du 8ème congrès international Myology 2024 qui se déroulera au Palais des Congrès de Paris du 22 au 25 avril 2024.
(plus)28 février 2024
Généthon met en œuvre différentes stratégies pour garantir l’accès des patients aux thérapies géniques pour les maladies rares
PARIS, FRANCE (29 février 2024) – Généthon, laboratoire de recherche à but non lucratif dédié au développement de thérapies géniques pour les maladies rares, marque aujourd’hui la Journée internationale des maladies rares en mettant en lumière ses efforts pour apporter des traitements thérapies géniques aux patients souffrant de… (plus)
16 novembre 2023
Myopathie Myotubulaire : les résultats de l’essai clinique de thérapie génique montrent une efficacité sur les fonctions respiratoire et motrice. Des défis restent à relever.
Dans un communiqué de presse co-signé avec l’Institut de Myologie, Généthon annonce que la revue The Lancet Neurology a publié hier les résultats cliniques d’un essai de thérapie génique mené par Astellas Gene Therapies avec un candidat-médicament conçu à Généthon chez 24 enfants atteints de myopathie myotubulaire.
(plus)23 octobre 2023
Congrès ESGCT 2023 : les dernières recherches de 14 scientifiques de Généthon mises à l’honneur !
Les recherches du laboratoire pionnier dans la découverte et le développement de thérapies géniques pour les maladies rares font l’objet de 3 présentations orales et de 11 posters lors de l’ESGCT 2023.
(plus)17 août 2023
Les premiers résultats de l’essai clinique Crigler-Najjar publiés dans New England Journal of Medicine
L’efficacité de la thérapie génique est démontrée chez des patients atteints du syndrome de Crigler-Najjar, une maladie rare du foie.
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