10 novembre 2014
Efficacité d’un traitement innovant de thérapie génique dans le modèle canin de la dystrophie musculaire de Duchenne
Une collaboration impliquant trois laboratoires initiés et soutenus par l’AFMTéléthon, Atlantic Gene Therapies (AFM Téléthon, Inserm UMR 1089, Université de Nantes, CHU de Nantes), Généthon (Evry) et l’Institut de Myologie (Paris), a permis de démontrer l’efficacité d’un traitement innovant de thérapie génique… (plus)
11 mars 2014
Généthon et ESTEVE annoncent un accord pour la fabrication de la thérapie génique dans le traitement du syndrome de Sanfilippo
Evry (France), le mardi 11 mars 2014. Généthon, le laboratoire créé et financé par l’AFM-Téléthon, dédié à la recherche et au développement de thérapies géniques pour les maladies génétiques orphelines et ESTEVE, une société pharmaceutique espagnole dédiée à la recherche, au développement, à la fabrication et à la… (plus)
5 février 2014
Audentes Therapeutics et Généthon s’associent pour développer un traitement de thérapie génique pour la myopathie myotubulaire
Evry (France), mercredi 5 février 2014. Suite aux résultats prometteurs publiés dans Science Translational Medicine (Childers et al., Sci Transl Med 22 January 2014), Audentes Therapeutics, une société de biotechnologies spécialisée dans le développement de traitements dans les maladies rares du muscle, et Généthon, le laboratoire… (plus)
23 janvier 2014
Efficacité de la thérapie génique dans les modèles murin et canin de myopathie myotubulaire
Evry (France), le 22 janvier 2014. Une équipe de chercheurs français du laboratoire Généthon, dirigée par le Dr Anna Buj Bello (Généthon/Inserm), et les équipes américaines de l’University of Washington et de Harvard Medical School, ont démontré l’efficacité d’une thérapie génique dans des modèles de la myopathie… (plus)
27 juin 2013
Généthon, le laboratoire de l’AFM-Téléthon, devient le 1er établissement pharmaceutique à but non lucratif
Evry, le 27 juin 2013. Généthon, le laboratoire de l’AFM-Téléthon, a obtenu le statut d’établissement pharmaceutique accordé par l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament (ANSM). Son centre de production, Généthon BioProd, est ainsi autorisé à produire des médicaments de thérapie innovante. Une première pour un… (plus)
24 juin 2013
La fondation anglaise Myotubular Trust apporte son soutien à Généthon pour le développement de la thérapie génique dans la myopathie myotubulaire
La fondation anglaise Myotubular Trust annonce son soutien au développement d’un essai pré-clinique de thérapie génique pour la myopathie myotubulaire.
(plus)5 février 2013
Généthon obtient le feu vert de l’agence anglaise du médicament pour le démarrage d’un nouvel essai clinique pour un déficit immunitaire héréditaire (Granulomatose Septique Chronique)
Généthon a obtenu l’autorisation de l’Agence Anglaise du médicament pour démarrer, à l’Hôpital Great Ormond Street de Londres, un essai clinique de Phase I/II de thérapie génique pour la granulomatose septique chronique liée à l’X (XCGD). Généthon a prévu de réaliser cet essai multicentrique international également en… (plus)
8 novembre 2012
Décret « médicaments de thérapie innovante » : une nouvelle étape franchie pour l’AFM-Téléthon et son laboratoire Généthon !
Le décret relatif aux médicaments de thérapie innovante est paru au Journal officiel du 8 novembre. Un décret très attendu depuis l’adoption de la loi du 22 mars 2011 qui autorise les organismes à but non lucratif à devenir établissements pharmaceutiques. Dans les prochains jours, Généthon déposera son dossier de demande… (plus)
5 octobre 2012
Généthon reçoit le Prix Galien France 2012
Le laboratoire créé par l’AFM-Téléthon et financé grâce aux dons du Téléthon, est récompensé pour ses traitements innovants de thérapie génique pour les maladies rares. Généthon reçoit le Prix Galien 2012 France, dans la catégorie « médicaments destinés aux maladies rares – les thérapies cellulaires et les thérapies… (plus)
27 septembre 2012
Généthon, membre de l’Institut des Biothérapies des maladies rares
L’Institut des biothérapies des maladies rares rassemble quatre laboratoires fondés et soutenus par l’AFM-Téléthon. Objectif : accélérer la mise à disposition de traitements innovants pour les malades.
(plus)4 juillet 2012
Alain Schwenck, expert de la production pharmaceutique, à la tête de Généthon Bioprod
Alain Schwenck, 51 ans, prend la tête de Généthon Bioprod, le nouveau site de production de médicaments de thérapie génique destinés aux essais cliniques pour les maladies rares, créé par l’AFM-Téléthon.
(plus)17 janvier 2012
Un nouveau Directeur Scientifique pour Généthon : Fulvio Mavilio, expert international de la thérapie génique des maladies rares
Fulvio Mavilio, Ph.D., 58 ans, est le nouveau Directeur Scientifique de Généthon.
(plus)12 janvier 2012
Thérapie génique : Des résultats encourageants dans un essai de phase I pour la gamma-sarcoglycanopathie
Les résultats de l’essai de thérapie génique de phase I pour la gamma-sarcoglycanopathie, une maladie neuromusculaire rare, viennent d’être publiés dans la revue Brain, le 11 janvier 2012.
(plus)21 juillet 2011
Généthon et le Children’s Hospital de Boston obtiennent l’autorisation de la FDA pour le démarrage d’un essai de thérapie génique pour le syndrome de Wiskott-Aldrich (WAS)
La Food & Drug Administration (FDA) a donné son feu vert pour le démarrage d’un essai clinique de thérapie génique pour un déficit immunitaire rare, le syndrome de Wiskott-Aldrich (WAS), aux Etats Unis. Généthon a réalisé les essais pré-cliniques et fournira les lots de vecteurs-médicaments.
(plus)8 mars 2011
Collaboration entre Généthon et l’École de médecine WAKE FOREST de Caroline du Nord pour un essai préclinique de thérapie génique
Evry, le 8 mars 2011 – Généthon et l’école de médecine de l’Université Wake Forest (Winston Salem, Caroline du Nord, USA) annoncent leur collaboration dans le cadre de travaux précliniques pour la mise au point d’une thérapie génique pour la myopathie myotubulaire.
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