Généthon vous souhaite une excellente année 2023 !
En 2023, nous ne lâcherons rien pour poursuivre le combat contre les maladies rares.
L’année 2022 a été marquée par de nombreuses avancées dans les projets que mène Généthon ; concernant les essais cliniques, la reprise de l’essai de thérapie génique pour le traitement de la maladie myopathie de Duchenne, le passage en phase pivot de l’essai pour le syndrome de Crigler-Najjar, une maladie du foie, le traitement d’un premier patient dans le cadre de l’essai pour la myopathie des ceintures liée au gène FKRP. Tout cela sans compter la poursuite des essais cliniques portés par nos partenaires et les multiples progrès réalisés par nos chercheurs et nos experts, sans oublier bien sûr les publications, les brevets, et les reconnaissances récompensant nos chercheurs.
- Voir notre pipeline : Myopathie de Duchenne
- Voir le communiqué de presse : Myopathie des ceintures FKRP : un 1er patient traite dans le cadre de l’essai clinique européen de thérapie génique
- Voir l’actualité : congrès de l’ESGCT : les chercheurs de Généthon partagent des avancées significatives en thérapie génique
- Voir l’article : la R&D de Généthon à l’honneur dans plusieurs présentations à la réunion annuelle de l’American Society of Cell & Gene Therapy du 16 au 19 mai 2022, à Washington, DC
- Voir le communiqué de presse : Syndrome de Crigler-Najjar : Généthon a démarré la phase pivot de son essai de thérapie génique pour cette maladie rare du foie
