• Qui sommes-nous ?
    • Notre histoire
    • Conseil d’administration
    • Comité de direction et leadership scientifique
    • Notre conseil scientifique
  • Notre science
    • Nos équipes de recherche et plateformes
      • Dystrophies musculaires progressives
      • Maladies neuromusculaires et thérapie génique
      • Edition du génome
      • Immunologie et maladies du foie
      • Banque d’ADN
      • Imagerie
    • Bioproduction
    • Gene Editing
    • Comprendre la thérapie génique
    • L’immunologie du transfert de gène : un enjeu essentiel
  • Notre pipeline
    • Myopathie de Duchenne
    • Amyotrophie spinale infantile
    • SMA-PME et maladie de Farber
    • Myopathie myotubulaire
    • Myopathies des ceintures
    • Syndrome de Wiskott-Aldrich
    • Anémie de Fanconi de type 1
    • Drépanocytose
    • Granulomatose septique chronique liée à l’X
    • Déficit Immunitaire Combiné Sévère (DICS)
    • Maladie de Cori-Forbes
    • GSD1a – Glygogen Storage Disease Type 1a
    • Syndrome de Crigler-Najjar
    • Maladie de Pompe
    • Neuropathie optique héréditaire de Leber
  • Nos partenaires
  • Notre engagement
    • Accès aux traitements
    • Pourquoi travailler à Généthon ?
    • Visiter Généthon
    • 1000 chercheurs dans les écoles
    • L’Ecole de l’ADN
  • Newsroom
    • Actualités
    • Communiqués de presse
    • Publications
Contact Nous rejoindre

Archives : Publication

Influence of Pre-existing Anti-capsid Neutralizing and Binding Antibodies on AAV Vector Transduction.

19 février 2021

AAV-8 and AAV-9 Vectors Cooperate with Serum Proteins Differently Than AAV-1 and AAV-6.

19 février 2021

Non-Clinical Efficacy and Safety Studies on G1XCGD, a Lentiviral Vector for Ex Vivo Gene Therapy of X-Linked Chronic Granulomatous Disease.

19 février 2021

Repairing folding-defective alpha-sarcoglycan mutants by CFTR correctors, a potential therapy for Limb Girdle Muscular Dystrophy 2D.

19 février 2021

Emerging Issues in AAV-Mediated In Vivo Gene Therapy.

19 février 2021

Intravenous Administration of a MTMR2-Encoding AAV Vector Ameliorates the Phenotype of Myotubular Myopathy in Mice.

19 février 2021

Induction of fetal hemoglobin synthesis by CRISPR/Cas9-mediated editing of the human beta-globin locus.

19 février 2021

Loss of Sarcomeric Scaffolding as a Common Baseline Histopathologic Lesion in Titin-Related Myopathies.

19 février 2021

Diagnostic anoctamin-5 protein defect in patients with ANO5-mutated muscular dystrophy.

19 février 2021

Rescue of GSDIII Phenotype with Gene Transfer Requires Liver- and Muscle-Targeted GDE Expression.

19 février 2021

Navigation des articles

Articles plus anciens
Articles plus récents
Contact Nous rejoindre Mentions légales Protection des données personnelles

Généthon est membre de l’Institut des biothérapies des maladies rares créé par l’AFM- Téléthon

AFM-Téléthon
Institut des Biothérapies
Genethon
Institut de Myologie
I-Stem
En cliquant sur « Tout accepter », vous consentez au dépôt de cookies sur votre appareil pour améliorer votre navigation sur le site, mesurer les performances du site, personnaliser le contenu ou la publicité affichée sur le site et d’autres sites. Votre consentement est valable 6 mois. Vous pouvez personnaliser vos choix ou retirer votre consentement à tout moment en cliquant sur le lien « Gérer mes cookies ». Pour plus d’information, et notamment pour consulter la liste des tiers intervenant sur notre site, consultez la Politique de cookies accessible en bas de page.
Gérer mes cookies Tout refuser Tout accepter
Gérer mes cookies

Gérer mes cookies

Ce site Web utilise des cookies pour améliorer votre expérience pendant que vous naviguez sur le site Web. Parmi ces cookies, les cookies classés comme nécessaires sont stockés sur votre navigateur car ils sont essentiels au fonctionnement des fonctionnalités de base du site Web. Nous utilisons également des cookies tiers qui nous aident à analyser et à comprendre comment vous utilisez ce site Web. Ces cookies ne seront stockés dans votre navigateur qu\'avec votre consentement. Vous avez également la possibilité de désactiver ces cookies. Mais la désactivation de certains de ces cookies peut avoir un effet sur votre expérience de navigation.

Nécessaire
Toujours activé
Les cookies nécessaires sont absolument essentiels au bon fonctionnement du site Web. Ces cookies assurent les fonctionnalités de base et les fonctions de sécurité du site Web, de manière anonyme.
Fonctionnel
Les cookies fonctionnels aident à exécuter certaines fonctionnalités telles que le partage du contenu du site Web sur les plateformes de médias sociaux, la collecte de commentaires et d'autres fonctionnalités tierces.
Performance
Les cookies de performance sont utilisés pour comprendre et analyser les principaux indices de performance du site Web, ce qui contribue à offrir une meilleure expérience utilisateur aux visiteurs.
Analytique
Les cookies analytiques sont utilisés pour comprendre comment les visiteurs interagissent avec le site Web. Ces cookies aident à fournir des informations sur les mesures du nombre de visiteurs, du taux de rebond, de la source du trafic, etc.
Publicité
Les cookies publicitaires sont utilisés pour fournir aux visiteurs des publicités et des campagnes marketing pertinentes. Ces cookies suivent les visiteurs sur les sites Web et collectent des informations pour fournir des publicités personnalisées.
Autres
Les autres cookies non classés sont ceux qui sont en cours d'analyse et qui n'ont pas encore été classés dans une catégorie.
Enregistrer et accepter
Powered by CookieYes Logo