Des médicaments
Actualités
30 novembre 2023
Généthon évalue une nouvelle approche thérapeutique pour la Glycogénose de Type III
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17 novembre 2023
Myopathie Myotubulaire : les résultats de l’essai clinique de thérapie génique montrent une efficacité sur les fonctions respiratoire et motrice.
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16 novembre 2023
Myopathie Myotubulaire : les résultats de l’essai clinique de thérapie génique montrent une efficacité sur les fonctions respiratoire et motrice. Des défis restent à relever.
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27 octobre 2023
Dystrophie Musculaire des Ceintures liée à FKRP: Les premiers résultats cliniques de la thérapie génique présentés au congrès de l’ESGCT
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23 octobre 2023
Congrès ESGCT 2023 : les dernières recherches de 14 scientifiques de Généthon mises à l'honneur !
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15 septembre 2023
Généthon évalue une approche potentielle de traitement à double vecteur AAV pour la myopathie de Duchenne
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11 septembre 2023
Le projet Optidys de Généthon soutenu par Bpifrance dans le cadre de France 2030
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17 août 2023
Les premiers résultats de l’essai clinique Crigler-Najjar publiés dans New England Journal of Medicine
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12 juillet 2023
Généthon et Thales testent une intelligence artificielle pour améliorer les rendements de production dans la thérapie génique
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30 mai 2023
Les travaux de recherche menés à Genethon récompensés lors de la 26e édition de l’ASGCT
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12 mai 2023
La R&D de Généthon à l'honneur dans plusieurs présentations à la réunion annuelle de l'American Society of Gene & Cell Therapy du 16 au 20 mai 2023, à Los Angeles, CA
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12 mai 2023
ILTOO Pharma (Paris) et le consortium européen MIROCALS annoncent la signature d'un accord de licence pour le développement de l'interleukine-2 à faible dose en tant que traitement potentiel de la sclérose latérale amyotrophique (SLA)
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27 avril 2023
Hansa Biopharma et Généthon annoncent leur collaboration pour développer l'imlifidase comme prétraitement à la thérapie génique chez les patients atteints présentant des anticorps anti-AAV
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3 mars 2023
Syndrome de Crigler-Najjar : Généthon obtient le statut de médicament prioritaire PRIME de l’EMA pour sa thérapie génique
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22 février 2023
Granulomatose septique chronique : des bio-marqueurs pour prédire l’efficacité de la thérapie génique
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7 février 2023
"Nous avons réalisé des avancées importantes en 2022 mais nous faisons face à des défis majeurs pour l’année à venir"
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9 janvier 2023
Syndrome de Crigler-Najjar : Généthon a démarré la phase pivot de son essai de thérapie génique pour cette maladie rare du foie
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Notre mission : la conception et le développement préclinique et clinique de médicaments de thérapie génique pour les maladies rares.
Notre objectif : mettre à la disposition des malades ces traitements innovants.
