Management

Présidente
Laurence
Tiennot-Herment
Directeur Général
Frédéric Revah, Ph.D.
Directeur de la stratégie neuromusculaire
Serge Braun, PharmD, Ph.D.
Directrice Business Développement et Partenariats
Angela Columbano, PharmD, PhD, MBA

Maman d’un enfant atteint d’une myopathie de Duchenne, Laurence Tiennot-Herment est la présidente de l’AFM-Téléthon depuis 2003. Association de malades et de parents de malades, l’AFM-Téléthon est un acteur majeur de la recherche et du développement des thérapies innovantes pour les maladies rares (250 programmes & jeunes chercheurs financés par an, 33 essais cliniques soutenus pour des maladies de la vue, du sang, du cerveau, du système immunitaire, du muscle…).

Elle est également présidente de Généthon, de l’Institut de Myologie (deux laboratoires créés par l’AFM-Téléthon et tous deux leaders dans leurs domaines : thérapie génique et science et médecine du muscle) et personnalité qualifiée au sein du Conseil d’Administration de l’Inserm. L’AFM-Téléthon est, en outre, membre fondateur de Genopole, de la Fondation Maladies Rares et de l’Institut Imagine.

Frédéric Revah est directeur général de Généthon et Président de YposKesi, l’une des plus grandes plateformes industrielles de produits de thérapie génique et cellulaire, créée en novembre 2016 par AFM-Téléthon et Bpifrance.

Frédéric Revah a plus de vingt-cinq ans d’expérience dans l’industrie des biotechnologies et pharmaceutique, où il a occupé plusieurs postes de direction, ainsi que de recherche académique. Il a obtenu son doctorat à l’Institut Pasteur / Université Paris V et diplômé de l’Ecole Polytechnique.

Serge Braun, est actuellement Directeur Scientifique de l’AFM-Téléthon (Association Française contre les Myopathies) et Président de Genosafe (société CRO dédiée au contrôle qualité des produits biothérapeutiques).

Il a œuvré pendant dix ans dans le secteur universitaire en France et aux Etats-Unis en se consacrant aux pathologies neuromusculaires (Univ. Strasbourg France et USC Neuromuscular Center, Los Angeles) puis les 10 années suivantes, dans le secteur de la biotechnologie (Vice-Président Recherche de Transgene SA, Biotech de thérapie génique) où il a développé sa carrière dans le domaine de la thérapie génique et de l’immunothérapie du cancer et des maladies infectieuses. Il a parallèlement été co-fondateur de Neurofit, un organisme de recherche sous contrat spécialisé dans les tests précliniques du système nerveux central et du système nerveux périphérique, ainsi que Vice-président du bioparc Alsace BioValley, initiative tri-nationale à but non lucratif, pour le développement d’une importante grappe de biotechs en Europe.

Expert scientifique ou membre de Conseils Scientifiques de différentes Institutions, Associations, Biotechs et Bioparcs, sociétés de Capital Risque et revues scientifiques.

Auteur d’une cinquantaine de publications et brevets.

Angela possède plus de 20 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique et biomédicale. Avant Généthon, Angela était Directrice chez Sanofi Sunrise, programme innovateur d’investissements et de partenariats du groupe.

Elle a également occupé divers autres postes chez Sanofi au sein du Marketing ou du Business Développement & Licensing, dans des domaines thérapeutiques tels que les maladies neurodégénératives, les maladies musculaires liées à l’âge, les maladies cardiovasculaires ou le diabète.

Titulaire d’un PhD en sciences pharmaceutiques de la School of Pharmacy et d’un MBA de la Kingston University de Londres, Angela a démarré sa carrière en tant que Chercheuse, chez Pfizer, en oncologie et chez SmithKline Beecham.

Directeur Projets Stratégiques
Alexandre Lemoalle
Directeur des programmes
Gérald Perret, PhD, MBA
Directeur du développement technologique
Patrick Santambien, PhD

Alexandre Lemoalle possède plus de vingt ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique. Avant de rejoindre Généthon, il a eu plusieurs fonctions en Finance au sein de Sanofi puis à des postes de direction générale de filiale et Vice-Président des Fusions-Acquisitions du groupe Sanofi.

Il a ensuite accompagné des biotechs dans leur développement et conseillé des fonds pour leurs investissements dans la santé. Alexandre est diplômé de l’Institut Supérieur de Gestion (ISG).

Gérald possède 20 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique. Avant Généthon, Gérald était Directeur de Projets Innovations Thérapeutiques au LFB Biotechnologies, filiale du groupe LFB, portant les activités R&D et au sein de laquelle il a occupé plusieurs postes et développé son expérience dans les domaines thérapeutiques de l’immunologie, l’hémostase, l’oncologie et l’anti-infectieux, souvent pour des maladies rares.

Gérald a enseigné pendant plus de 10 ans l’immunologie à l’université Orsay Paris XI et intervient à la Faculté de Pharmacie de Lille.

Titulaire d’un PhD en Biologie Moléculaire du Muséum d’Histoire Naturelle de Paris, d’un Master en Economie de l’IAE Paris-Sorbonne Business School et d’un MBA de l’INSEEC U-IFG, Gérald a démarré sa carrière en tant que Chercheur chez Sanofi en développement pharmaceutique puis Responsable d’Equipe au sein des Affaires Industrielles du groupe.

Patrick Santambien possède 30 ans d’expérience dans l’industrie biotechnologique et pharmaceutique. Avant Généthon, il a occupé différents postes au sein du groupe LFB, d’abord en tant que responsable d’une plateforme de bioprocédés innovants, puis en tant que Directeur de l’Innovation technologique afin d’implémenter des nouvelles technologies dans les domaines de la production de protéines recombinantes et plasmatiques, de leur purification et de leur formulation et/ou administration. Il a ensuite été Directeur de portefeuille des Projets d’innovation de LFB Biotech.

Patrick est titulaire d’un doctorat en biophysicochimie et biologie cellulaire et moléculaire de l’Université d’Orléans. Il a commencé sa carrière au sein de la société BioSepra (Pall Corporation), dans l’équipe de R&D, puis développé une expertise dans le domaine de la purification des protéines et du développement de procédés au travers de différents postes.

Conseil d’Administration

Présidente
Laurence
Tiennot-Herment
Trésorier
Marc Bouillet
Secrétaire
Marie-Christine Ouillade
Administrateur
Jean-Pierre Lamorte

Maman d’un enfant atteint d’une myopathie de Duchenne, Laurence Tiennot-Herment est la présidente de l’AFM-Téléthon depuis 2003. Association de malades et de parents de malades, l’AFM-Téléthon est un acteur majeur de la recherche et du développement des thérapies innovantes pour les maladies rares (250 programmes & jeunes chercheurs financés par an, 33 essais cliniques soutenus pour des maladies de la vue, du sang, du cerveau, du système immunitaire, du muscle…). Elle est également présidente de Généthon, de l’Institut de Myologie (deux laboratoires créés par l’AFM-Téléthon et tous deux leaders dans leurs domaines : thérapie génique et science et médecine du muscle) et personnalité qualifiée au sein du Conseil d’Administration de l’Inserm. L’AFM-Téléthon est, en outre, membre fondateur de Genopole, de la Fondation Maladies Rares et de l’Institut Imagine.

Marc Bouillet, Consultant, ancien Directeur des Affaires gouvernementales et de l’Economie de la Santé chez Johnson & Johnson Medical Devices & Diagnostics, ancien Directeur général de l’AFM. Il est également trésorier de l’Association Institut de Myologie.

Marie-Christine Ouillade, membre du Conseil d’administration de l’AFM, ingénieur et membre du conseil d’orientation de l’agence de la biomédecine.

Jean-Pierre Lamorte, ingénieur dans le domaine des télécommunications, s’est engagé dans le combat de l’association contre la maladie de son fils dès 1993, à l’annonce du diagnostic. Après avoir participé à la création de la délégation de l’AFM-Téléthon pour les Hauts de Seine, à la création du Groupe d’Intérêt Duchenne Becker, il entre au Conseil d’Administration de l’AFM-Téléthon en 2005, comme Secrétaire, puis Trésorier, puis Vice Président en 2008.

Il siègera aussi au Conseil d’Administration de l’Institut de Myologie en 2007/2008 et depuis 2007 à celui de Généthon. De 2009 à 2014, il occupe le poste de Directeur des Actions auprès des Familles au sein de l’AFM-Téléthon.

Administrateur
Nathalie Triclin-Conseil
Administrateur
Marie-Christine Belleville

Nathalie Triclin-Conseil, s’est mobilisée très tôt dans le combat contre les maladies rares, en fondant et en présidant pendant plus de 10 ans l’Association des Patients de la Maladie de Fabry (APMF). Cette forte expérience lui a permis de représenter les malades dans différentes instances. En 2006, elle a souhaité donner une nouvelle dimension à son militantisme et a rejoint l’Alliance Maladies Rares. Vice-présidente depuis 2012 et Présidente depuis le 16 octobre 2016 de collectif de plus de 210 associations, elle porte la voix de personnes atteintes de maladies rares au sein du  comité de suivi des Plans maladies rares, de France Assos Santé et de l’Agence de la Biomédecine.

Consultant expert en affaires réglementaires pharmaceutiques. Membre de l’Académie nationale de pharmacie (section Sciences pharmaceutiques et juridiques appliquées à l’environnement industriel du médicament et autres produits de santé.). Rédacteur de plusieurs rapports académiques dont le rapport de juin 2018 sur l’indisponibilité des médicaments. Marie-Christine Belleville fut à l’initiative de plusieurs textes de guidelines techniques européens.

Leadership scientifique

Directrice de l'UMR
Anne Galy, Ph.D., DR1 Inserm
Responsable du laboratoire dystrophies progressives
Isabelle Richard, Ph.D., DR1 CNRS
Responsable du laboratoire myopathies congénitales
Ana Buj-Bello, Ph.D., DR2 Inserm
Responsable du laboratoire Immunologie et Maladies du Foie
Guiseppe Ronzitti, Ph.D.

Anne Galy dirige à Généthon un groupe de recherche labellisé par l’Inserm et un programme translationnel de thérapie génique hématopoïétique. Elle est diplômée en Pharmacie et a reçu un doctorat en Immunologie à  l’Université de Lyon (1989). Anne Galy a travaillé aux USA dans le secteur de la biotechnologie à Palo Alto en Californie avant de devenir Professeur en Immunologie à l’Ecole de Médecine et au Karmanos Cancer Institute de l’Université de Wayne State à Detroit, Michigan. En 2001, elle rejoint l’Inserm au grade de Directeur de Recherche. Elle dirige à l’heure actuelle l’unité Inserm 951 à Généthon qui est associée à l’Université d’Evry Val d’Essonne et à l’Ecole Pratique des Hautes Etudes. Ce laboratoire de recherche développe des traitements innovants pour des maladies du système immunitaire et sanguin et s’intéresse aux  mécanismes d’immunisation par transfert de gène viral. Anne Galy a publié plus de 90 articles dans des revues internationales.

Isabelle Richard a rejoint Généthon dès 1996 et dirige un groupe de recherche qui développe des traitements innovants pour les dystrophies musculaires et qui s’intéresse également à la génétique et aux mécanismes physiopathologiques de ces maladies.
Elle est également en charge d’un programme translationnel de thérapie génique musculaire. Isabelle Richard est directeur de recherche au CNRS et a reçu un doctorat en Génétique Humaine à l’Université de Paris 7 (1996).
Elle participe à un projet Européen « NMD-chip ».
Isabelle Richard a publié 110 articles dans des revues internationales.

Ana Buj Bello dirige aujourd’hui à Généthon une équipe de recherche sur des maladies neuromusculaires et un programme translationnel de thérapie génique pour le traitement de la myopathie myotubulaire. Médecin, titulaire d’un doctorat de neurosciences de l’Université de St. Andrews (Grande-Bretagne) et d’un diplôme inter-universitaire de Myologie, Université Pierre et Marie Curie (France), elle a effectué un post-doctorat à l’Institut de Génétique et Biologie Moléculaire et Cellulaire (IGBMC), Illkirch, où elle a travaillé de nombreuses années sur la physiopathologie de la myopathie myotubulaire. Elle a rejoint l’INSERM en 2004 et Généthon en 2009. Ana Buj-Bello a publié environ 40 articles dans des revues internationales et a reçu en 2015 le prix Oustanding New Investigator de l’ASGCT (American Society of Gene & Cell Therapy).

Giuseppe Ronzitti dirige, à Généthon, un groupe de recherche qui travaille dur le développement des thérapies géniques pour les maladies métaboliques héréditaires. Il a obtenu son diplôme en biotechnologie à l’université de Modène et son doctorat en biochimie à l’université de Bologne. Il a passé 5 ans à l’institut Italien de Technologie à Gênes où il travaillait sur la caractérisation des mécanismes préliminaires de dégénération dans les formes génétiques de la maladie de Parkinson. En 2013, il a rejoint le laboratoire de Federico Mingozzi et ses recherches se sont concentrées sur le développement de vecteur AAV pour les thérapies géniques associées au Syndrome de Crigler-Najjar, à la maladie de Pompe et la Glycogénose de Type III. Giuseppe a contribué à 31 publications incluant des articles, des évaluations et des commentaires. Fait important, durant les 5 dernières années, il est auteur de 8 brevets sur le développement des stratégies de thérapies géniques par AAV.

Responsable du laboratoire Gene Editing
Mario Amendola, Ph.D., CR1 Inserm

Mario Amendola dirige, à Généthon, un groupe de recherche travaillant sur le développement d’un transfert de gènes innovant et d’outils permettant l’édition du génome, ainsi que leurs applications aux traitements des maladies génétiques. Il a obtenu son diplôme en biotechnologie médicale à l’université de Turin (Italie) et son doctorat en médecine moléculaire au TIGET (San Raffaele Institut, Milan, Italie). Après un post doctorat comme collaborateur EMBO au Netherlands Cancer Institute à Amsterdam (Pays Bas), il a rejoint Généthon en 2015 et l’Inserm en 2017. Ses recherches se concentrent sur le développement de thérapies géniques innovantes et d’outils de transfert, utilisant l’édition de gènes pour la thérapie génique de cellules souches hématopoïétiques par la technique CRISPR ainsi que la compréhension de la dynamique des chromatines, l’expression du gène et les microRNAs. Mario a contribué à 21 articles de recherches publiés dans des journaux scientifiques internationaux et a reçu le prix d’excellence en recherche décerné par l’American Society of Gene and Cell Therapy (ASGCT).