Mutations in SPG11, encoding spatacsin, are a major cause of spastic paraplegia with thin corpus callosum
2007
Stevanin, G., Santorelli, F.M., Azzedine, H., Coutinho, P., Chomilier, J., Denora, P.S., Martin, E., Ouvrard-Hernandez, A.M., Tessa, A., Bouslam, N., Lossos, A., Charles, P., Loureiro, J.L., Elleuch, N., Confavreux, C., Cruz, V.T., Ruberg, M., Leguern, E., Grid, D., Tazir, M., Fontaine, B., Filla, A., Bertini, E., Durr, A. and Brice, A.:
Nat Genet 39 (2007) 366-72.
