Généthon et CRISPR Therapeutics annoncent leur collaboration de recherche
EVRY, France, BÂLE, Suisse et CAMBRIDGE, Massachusetts UK. – 16 Décembre, 2015 – Généthon, un leader dans le domaine de la thérapie génique des maladies rares, et CRISPR Therapeutics, une société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de médicaments issus du génie génétique destinés aux patients souffrant de maladies graves, ont annoncé aujourd’hui une collaboration de recherche.
« Nous sommes heureux de travailler avec l’une des entreprises leaders dans la technologie de génie génétique innovante CRISPR-Cas9. Notre savoir-faire précurseur dans la conception de traitements de thérapie génique et leur développement pour les amener jusqu’au stade clinique, fait de cette collaboration un excellent partenariat stratégique pour nos deux laboratoires. Généthon va ainsi contribuer à accélérer le développement d’approches translationnelles innovantes, au bénéfice des patients souffrant de maladies rares » a indiqué Fulvio Mavilio, Ph.D, Directeur Scientifique de Généthon.
« Alors que nous continuons de développer des partenariats, nous restons concentrés sur le développement de traitements pour corriger les maladies génétiques à l’origine de maladies humaines graves » a signalé Bill Lundberg, M.D., Directeur Scientifique de CRISPR Therapeutics. « Nous sommes heureux d’établir ce partenariat avec Généthon afin d’accélérer la mise à disposition de ces thérapies prometteuses aux patients ayant des maladies graves ».
