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Nature Medicine

La thérapie génique avance, mais certains y voient des défis dans la production

« La thérapie génique a  parcouru un chemin long et sinueux jusqu’à la clinique. La domaine a fameusement rencontré un obstacle majeur quand l’adolescent Jesse Gelsenger a subi une réaction immunitaire mortelle après traitement avec un produit de thérapie génique  conçu pour corriger sa maladie rare du foie, qui a donné lieu à une perception … »

Author : Elie Dolgin

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Industrie Pharma

Le Généthon multiplie les projets

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handicap.fr

Des médicaments non lucratifs : une première en France !

Grâce à un nouveau décret  » médicaments de thérapie innovante  » : Généthon, le laboratoire de l’AFM-Téléthon, va pouvoir commercialiser des produits issus de sa recherche. Une première à but non lucratif !

Auteur(s) : Handicap.fr – E.Dal’Secco http://www.handicap.fr

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handicapinfos.com

« Médicaments de thérapie innovante » : une nouvelle étape franchie pour l’AFM-Téléthon et son laboratoire Généthon

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Pharmaceutiques

Thérapie génique :  L’ère industrielle est ouverte

Généthon, centre de recherche créé par l’AFM, se prépare à investir un nouveau champ d’activité : la production industrielle de traitements de thérapie génique. Un saut technologique rendu possible grâce à la générosité publique, à travers le Téléthon.

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Le Quotidien du médecin

Un lauréat du prix Galien France 2012 dans l’expectative : Généthon est coincé dans les starting-blocks

Biofutur

La bioproduction s’installe en France.

par Agnès Vernet

Le Parisien

Un « prix Nobel » pour le Généthon

(Journaliste : Julien Heyligen)

Maladies oculaires : les dernières avancées du R-TGO

Le Réseau de thérapie génique oculaire (R-TGO), structure collaborative des spécialistes des maladies oculaires héréditaires et dégénératives, s’est réunit pour sa conférence annuelle le 16 octobre à Evry. Le Réseau de thérapie génique oculaire (R-TGO) se réunit le 16 octobre, au Génocentre d’Evry. Créé en 2009 à l’initiative de Généthon, le R-TGO est devenu après … [Lire la suite]

Les conférences de Généthon : 2012, 30 novembre

Le vendredi 30 novembre : « Developing antisense oligonucleotides as a genetic therapy for Duchenne Muscular Dystrophy » Pr Francesco Muntoni, Professor of Paediatric Neurology, UCL Institute of Child Health and Great Ormond Street Hospital for Children (GOSH), Dubowitz Neuromuscular Centre, London, UK.