Équipe Immunologie et biothérapies

L’équipe experte du système immunitaire et hématopoïétique poursuit deux objectifs : l’un est de développer de nouveaux traitements de thérapie génique basés sur des cellules immunitaires ou sanguines génétiquement modifiées ; l’autre est d’étudier les réponses immunes indésirables en thérapie génique afin d’améliorer les vecteurs.

Les chercheurs de l’équipe

Anne Galy, PharmD, PhD

Cheffe d’équipe
Directrice de recherche Inserm

Spécialités : immunologie, thérapie génique, hématologie

0000-0002-0153-4392

Sylvain Fisson, PhD

Professeur en immunologie, Université d’Évry/Paris-Saclay

Spécialités : immunologie, thérapie génique oculaire

0000-0002-0057-363X

Céline Rocca,
PhD

Chargée de recherche

Spécialités : thérapie génique et cellulaire, vectorologie

0000-0002-8706-3869

Guillaume Corre, PhD

Ingénieur de recherche, bioinformaticien

Spécialités : biologie cellulaire et moléculaire, bioinformatique, biostatistiques

0000-0002-0755-8336

Les projets de l’équipe

Pour ses projets de thérapie génique hématopoïétique, l’équipe a développé des vecteurs lentiviraux à usage clinique, a obtenu les données précliniques et identifié plusieurs adjuvants qui améliorent la transduction des cellules souches hématopoïétiques. Par ailleurs, ses études sur les interactions hôte/vecteur ont souligné le caractère immunogénique des vecteurs viraux. Actuellement, les projets de l’équipe portent sur le ciblage des vecteurs lentiviraux, la modélisation des réponses immunes chez l’homme et le développement de nouvelles approches d’immunothérapie.

Parmi les publications récentes, des résultats pour un essai de phase I/II dans la maladie de Wiskott-Aldrich, pour la granulomatose chronique liée à l’X, pour l’anémie de Fanconi, ou encore des études précliniques pour la thérapie génique du SCID-Artemis.

Quelques publications récentes de l’équipe

  1. Vendomele J, Dehmani S, Khebizi Q, Galy A, and Fisson S (2018). Subretinal Injection of HY Peptides Induces Systemic Antigen-Specific Inhibition of Effector CD4(+) and CD8(+) T-Cell Responses. Frontiers in Immunology 9, 504.

  2. Boudeffa D, Bertin B, Biek A, Mormin M, Leseigneur F, Galy A, and Merten OW (2019). Toward a Scalable Purification Protocol of GaLV-TR-Pseudotyped Lentiviral Vectors. Human Gene Therapy Methods 30, 153-171.

  3. Charrier S, Lagresle-Peyrou C, Poletti V, Rothe M, Cedrone G, Gjata B, Mavilio F, Fischer A, Schambach A, de Villartay JP, Cavazzana M, Hacein-Bey-Abina S, and Galy A (2019). Biosafety Studies of a Clinically Applicable Lentiviral Vector for the Gene Therapy of Artemis-SCID. Molecular Therapy Methods & Clinical Development 15, 232-245.

  4. Río P, Navarro S, Wang W, Sánchez-Domínguez R, Pujol RM, Segovia JC, Bogliolo M, Merino E, Wu N, Salgado R, Lamana ML, Yañez RM, Casado JA, Giménez Y, Román-Rodríguez FJ, Álvarez L, Alberquilla O, Raimbault A, Guenechea G, Lozano ML, Cerrato L, Hernando M, Gálvez E, Hladun R, Giralt I, Barquinero J, Galy A, García de Andoín N, López R, Catalá A, Schwartz JD, Surrallés J, Soulier J, Schmidt M, Díaz de Heredia C, Sevilla J, and Bueren JA (2019). Successful engraftment of gene-corrected hematopoietic stem cells in non-conditioned patients with Fanconi anemia. Nature Medicine 25, 1396-1401.

  5. Kohn DB, Booth C, Kang EM, Pai SY, Shaw KL, Santilli G, Armant M, Buckland KF, Choi U, De Ravin SS, Dorsey MJ, Kuo CY, Leon-Rico D, Rivat C, Izotova N, Gilmour K, Snell K, Dip JX, Darwish J, Morris EC, Terrazas D, Wang LD, Bauser CA, Paprotka T, Kuhns DB, Gregg J, Raymond HE, Everett JK, Honnet G, Biasco L, Newburger PE, Bushman FD, Grez M, Gaspar HB, Williams DA, Malech HL, Galy A, and Thrasher AJ (2020). Lentiviral gene therapy for X-linked chronic granulomatous disease. Nat Med 26 (2), 200-206.

Principaux financements