Communiqués de presse

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Un nouveau Directeur général à la tête de Généthon

Généthon, laboratoire de biothérapies à but non lucratif créé et financé par l’AFM par les dons du Téléthon, annonce la nomination de Frédéric Revah comme directeur général. Frédéric Revah apporte plus de 20 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique et des biotechnologies, ainsi qu’en recherche académique. Il fera bénéficier Généthon de son expertise reconnue dans le … [Lire la suite]

Journée internationale Maladies Rares du 28 février 2010 : Les acteurs de la Plateforme Maladies Rares attendent un second plan français à la hauteur de enjeux

Parce que les maladies rares touchent 1 personne sur 20, soit 3 millions de Français et 30 millions d’Européens, les acteurs de la plateforme Maladies Rares se sont réunis hier lors d’une conférence de presse pour rappeler l’importance de promouvoir la recherche pour ces maladies, qui représentent un véritable enjeu de santé publique et un … [Lire la suite]

Une approche de thérapie génique efficace pour les dysferlinopathies

Des chercheurs de Généthon parviennent à contourner le problème de la taille du gène de la dysferline pour son transfert dans le muscle.   Une équipe de chercheurs dirigée par Isabelle Richard (CNRS UMR8587 LAMBE) du laboratoire Généthon, créé et financé par l’AFM grâce aux dons du Téléthon, vient de démontrer l’efficacité chez l’animal d’une … [Lire la suite]

Prix Thermo Fischer Scientific 2009

Anne Galy, lauréate du prix Biothérapie, pour son projet « thérapie génique du syndrome de Wiskott-Aldrich » Le 22 juin, lors du 8ème congrès annuel de la Société Francophone de Thérapie Cellulaire et Génique à Paris, Anne Galy, directrice de recherche Inserm à Généthon, recevra le Prix de Biothérapie 2009 décerné par Thermo Fisher Scientific … [Lire la suite]

Thérapie génique : Première production en Europe d’un lot de vecteurs dérivés du VIH pour un essai clinique chez l’homme

Généthon, le laboratoire créé et financé par l’AFM grâce aux dons du Téléthon, annonce aujourd’hui avoir entièrement produit, contrôlé et libéré un lot de vecteurs lentiviraux dérivés du virus de l’immunodéficience humaine (VIH) pour un essai de thérapie génique chez l’homme dans un déficit immunitaire rare. L’Etablissement de thérapie génique et cellulaire (ETGC) de Généthon … [Lire la suite]

Maladies neuromusculaires : Une approche thérapeutique pharmacologique pour certaines sarcoglycanopathies

Une équipe de chercheurs dirigée par le Dr Isabelle Richard (CNRS-FRE3087) du laboratoire Généthon, financé par l’AFM grâce aux dons du Téléthon, vient de démontrer, chez la souris, l’efficacité d’une nouvelle stratégie thérapeutique, pharmacologique, pour certaines mutations de l’alphasarcoglycanopathie ou LGMD2D, une myopathie des ceintures récessive. Cette stratégie pharmacologique pourrait s’appliquer à d’autres dystrophies musculaires … [Lire la suite]