Communiqués de presse

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Bluebird Bio et Généthon annoncent une collaboration centrée sur le développement de vecteurs lentiviraux de thérapie génique

  Cambridge (MA), USA et Evry, France – 14 décembre 2010 – Bluebird bio (anciennement Genetix Pharmaceuticals, Inc), un nouveau leader dans le développement de thérapies géniques innovantes pour des maladies génétiques sévères, et Généthon, leader dans la recherche et le développement de traitements de thérapie génique pour les maladies rares, annoncent aujourd’hui une collaboration … [Lire la suite]

Inauguration de Généthon Bioprod : le plus grand centre de production de médicaments de thérapie génique au monde

Thérapie génique – la découverte d’un mini-gène fonctionnel ouvre une nouvelle voie thérapeutique dans les dysferlinopathies

L’équipe de Nicolas Lévy de l’Université de la Méditerranée (Inserm UMR_S 910 ‘‘Génétique Médicale et Génomique Fonctionnelle”, Faculté de Médecine de Marseille Timone et AP-HM) a identifié un « mini-gène » dysferline naturellement fonctionnel et démontré son efficacité fonctionnelle in vitro et in vivo. Ce travail mené en collaboration avec l’équipe d’Isabelle Richard (CNRS UMR8587 LAMBE) du … [Lire la suite]

Biothérapie innovantes et maladies génétiques de l’oeil

Le Réseau Thérapie Génique Oculaire prépare le lancement des essais chez l’Homme. Demain, une trentaine d’experts* des biothérapies innovantes et des maladies génétiques oculaires seront réunis à Généthon (Evry) pour dresser un premier bilan des travaux menés dans le cadre du Réseau Thérapie Génique Oculaire (R-TGO). Lire le communiqué de presse (2 pages – 70 … [Lire la suite]

Thérapie génique des maladies rares : Généthon reçoit le feu vert pour un nouvel essai clinique concernant un déficit immunitaire sévère

Généthon, le laboratoire de l’Association Française contre les Myopathies (Téléthon), vient d’obtenir le feu vert des autorités sanitaires françaises et anglaises pour le démarrage d’un essai clinique de thérapie génique de phase I/II pour un déficit immunitaire rare, le syndrome de Wiskott-Aldrich (WAS). Cet essai, dont Généthon est le promoteur, sera mené parallèlement, en France, … [Lire la suite]

Un nouveau Directeur général à la tête de Généthon

Généthon, laboratoire de biothérapies à but non lucratif créé et financé par l’AFM par les dons du Téléthon, annonce la nomination de Frédéric Revah comme directeur général. Frédéric Revah apporte plus de 20 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique et des biotechnologies, ainsi qu’en recherche académique. Il fera bénéficier Généthon de son expertise reconnue dans le … [Lire la suite]

Journée internationale Maladies Rares du 28 février 2010 : Les acteurs de la Plateforme Maladies Rares attendent un second plan français à la hauteur de enjeux

Parce que les maladies rares touchent 1 personne sur 20, soit 3 millions de Français et 30 millions d’Européens, les acteurs de la plateforme Maladies Rares se sont réunis hier lors d’une conférence de presse pour rappeler l’importance de promouvoir la recherche pour ces maladies, qui représentent un véritable enjeu de santé publique et un … [Lire la suite]

Une approche de thérapie génique efficace pour les dysferlinopathies

Des chercheurs de Généthon parviennent à contourner le problème de la taille du gène de la dysferline pour son transfert dans le muscle.   Une équipe de chercheurs dirigée par Isabelle Richard (CNRS UMR8587 LAMBE) du laboratoire Généthon, créé et financé par l’AFM grâce aux dons du Téléthon, vient de démontrer l’efficacité chez l’animal d’une … [Lire la suite]

Prix Thermo Fischer Scientific 2009

Anne Galy, lauréate du prix Biothérapie, pour son projet « thérapie génique du syndrome de Wiskott-Aldrich » Le 22 juin, lors du 8ème congrès annuel de la Société Francophone de Thérapie Cellulaire et Génique à Paris, Anne Galy, directrice de recherche Inserm à Généthon, recevra le Prix de Biothérapie 2009 décerné par Thermo Fisher Scientific … [Lire la suite]

Thérapie génique : Première production en Europe d’un lot de vecteurs dérivés du VIH pour un essai clinique chez l’homme

Généthon, le laboratoire créé et financé par l’AFM grâce aux dons du Téléthon, annonce aujourd’hui avoir entièrement produit, contrôlé et libéré un lot de vecteurs lentiviraux dérivés du virus de l’immunodéficience humaine (VIH) pour un essai de thérapie génique chez l’homme dans un déficit immunitaire rare. L’Etablissement de thérapie génique et cellulaire (ETGC) de Généthon … [Lire la suite]