Communiqués de presse

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Thérapie génique : Des résultats encourageants dans un essai de phase I pour la gamma-sarcoglycanopathie

Evry, le 12 janvier 2012 – Les résultats de l’essai de thérapie génique de phase I pour la gamma-sarcoglycanopathie, une maladie neuromusculaire rare, viennent d’être publiés dans la revue Brain, le 11 janvier 2012. Débuté en décembre 2006, cet essai, dont le promoteur est Généthon, le laboratoire de l’AFM-Téléthon, a été mené à l’hôpital de … [Lire la suite]

Généthon et le Children’s Hospital de Boston obtiennent l’autorisation de la FDA pour le démarrage d’un essai de thérapie génique pour le syndrome de Wiskott-Aldrich (WAS)

La Food & Drug Administration (FDA) a donné son feu vert pour le démarrage d’un essai clinique de thérapie génique pour un déficit immunitaire rare, le syndrome de Wiskott-Aldrich (WAS), aux Etats Unis. Généthon a réalisé les essais pré-cliniques et fournira les lots de vecteurs-médicaments. Après sa mise en oeuvre à Paris et à Londres, … [Lire la suite]

Collaboration entre Généthon et l’École de médecine WAKE FOREST de Caroline du Nord pour un essai préclinique de thérapie génique

Evry, le 8 mars 2011 – Généthon, le laboratoire de biothérapie à but non lucratif financé par l’AFM grâce aux dons du Téléthon, et l’école de médecine de l’Université Wake Forest (Winston Salem, Caroline du Nord, USA) annoncent leur collaboration dans le cadre de travaux précliniques pour la mise au point d’une thérapie génique pour la … [Lire la suite]

Appel à projet « Démonstrateurs préindustriels » : Le consortium Généthon/ABG/Génosafe lauréat

Evry, le 4 mars 2011 – Le consortium Généthon/Atlantic BIO GMP/Génosafe est lauréat de l’appel d’offre « démonstrateurs préindustriels en biotechnologie » du programme Investissements d’avenir présenté ce matin par  Valérie Pécresse, Ministre de l’enseignement supérieur et de la recherche.  Le projet qui représente une force de frappe unique au monde pour le développement et … [Lire la suite]

Accord de partenariat pour un essai clinique de thérapie génique signé entre Généthon et le CHILDREN’S HOSPITAL de BOSTON

Une étude internationale multicentrique de thérapie génique pour un déficit immunitaire sévère (le syndrome de Wiskott-Aldrich) menée à Paris, Londres et Boston. Généthon, le laboratoire de biothérapie à but non lucratif financé par l’AFM grâce aux dons collectés lors du Téléthon, et le Children’s Hospital de Boston annoncent le début d’un partenariat pour la réalisation … [Lire la suite]

Bluebird Bio et Généthon annoncent une collaboration centrée sur le développement de vecteurs lentiviraux de thérapie génique

  Cambridge (MA), USA et Evry, France – 14 décembre 2010 – Bluebird bio (anciennement Genetix Pharmaceuticals, Inc), un nouveau leader dans le développement de thérapies géniques innovantes pour des maladies génétiques sévères, et Généthon, leader dans la recherche et le développement de traitements de thérapie génique pour les maladies rares, annoncent aujourd’hui une collaboration … [Lire la suite]

Inauguration de Généthon Bioprod : le plus grand centre de production de médicaments de thérapie génique au monde

Thérapie génique – la découverte d’un mini-gène fonctionnel ouvre une nouvelle voie thérapeutique dans les dysferlinopathies

L’équipe de Nicolas Lévy de l’Université de la Méditerranée (Inserm UMR_S 910 ‘‘Génétique Médicale et Génomique Fonctionnelle”, Faculté de Médecine de Marseille Timone et AP-HM) a identifié un « mini-gène » dysferline naturellement fonctionnel et démontré son efficacité fonctionnelle in vitro et in vivo. Ce travail mené en collaboration avec l’équipe d’Isabelle Richard (CNRS UMR8587 LAMBE) du … [Lire la suite]

Biothérapie innovantes et maladies génétiques de l’oeil

Le Réseau Thérapie Génique Oculaire prépare le lancement des essais chez l’Homme. Demain, une trentaine d’experts* des biothérapies innovantes et des maladies génétiques oculaires seront réunis à Généthon (Evry) pour dresser un premier bilan des travaux menés dans le cadre du Réseau Thérapie Génique Oculaire (R-TGO). Lire le communiqué de presse (2 pages – 70 … [Lire la suite]

Thérapie génique des maladies rares : Généthon reçoit le feu vert pour un nouvel essai clinique concernant un déficit immunitaire sévère

Généthon, le laboratoire de l’Association Française contre les Myopathies (Téléthon), vient d’obtenir le feu vert des autorités sanitaires françaises et anglaises pour le démarrage d’un essai clinique de thérapie génique de phase I/II pour un déficit immunitaire rare, le syndrome de Wiskott-Aldrich (WAS). Cet essai, dont Généthon est le promoteur, sera mené parallèlement, en France, … [Lire la suite]